更新时间:2026-10-19
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印染废水色度高、成分复杂,活性染料、分散染料、酸性染料和直接染料混用,COD常在800到2000mg/L,可生化性参差,单纯生化对发色基团去除有限,出水带色是常见难题。工程上常用"混凝沉淀加氧化"的组合:混凝把悬浮物和部分胶体染料沉掉,氧化把残余发色基团打断,两者顺序和投加次序不能乱,顺序错了药剂互相干扰,钱花了色还在。不同染料脱除路径差别很大:分散染料疏水性强,混凝沉淀相对容易;活性、酸性染料水溶性好,混凝只能去除一部分,必须靠氧化断键;直接染料介于两者之间,靠混凝加氧化配合。上来就统一投大剂量药剂,往往是对水溶性染料投少了、对易沉染料投多了。
典型流程为:格栅—调节池—混凝反应(调pH、投PAC、投PAM)—斜管或气浮沉淀—氧化(芬顿或次氯酸钠)—回调pH—生化或达标排放。调节池先均质,把间歇排放的高浓度废水摊匀;混凝段去除悬浮物、胶体和部分染料;氧化段针对溶解性残余发色基团;出水前再回调pH,避免强酸强碱直接排放。调节池停留时间一般按8到12小时设计,配搅拌或曝气防止染料沉降板结,均质不充分,后续加药浓度判断就会失真。
先调pH。混凝PAC在弱碱性条件(pH 7到9)水解效果较好,进水偏酸时先加碱调到区间内,再投混凝剂;把PAM、PAC和碱同时倒进一个池子,水解环境被打乱,矾花松散。
投PAC快速混合。聚合氯化铝投加量按水质做小试确定,常用50到200mg/L,快混段30到60秒,让药剂与水充分接触形成细小矾花,搅拌强度要大、时间短。
投PAM慢速絮凝。聚丙烯酰胺投加量约0.5到2mg/L,慢搅15到20分钟,让小矾花长成可沉降的大絮体,搅拌过强会打碎矾花。
沉淀后再氧化。斜管沉淀停留时间约1到2小时,上清液进入氧化段;如果先氧化再混凝,氧化剂会破坏PAM大分子链,絮凝效果变差,矾花细碎沉不下去。
氧化后回调pH。芬顿反应需pH调到3左右,亚铁与双氧水反应产生自由基;次氯酸钠氧化在中性偏弱碱进行。氧化完把pH调回6到9再排出,避免腐蚀管网和影响后续生化。
现场投产前先做烧杯试验:取原水分装几个烧杯,先调不同pH,再梯度投PAC,观察矾花大小和沉降速度,确定混凝区间;取混凝后上清液,再梯度投加芬顿试剂或次氯酸钠,观察颜色褪去程度和ORP变化,选出药剂品种与投加比。小试结果只作为起点,开机后还要按实际波动微调,不要一次把小试值定死。
混凝段监测pH、流量和矾花状态,按流量比例投PAC、PAM;氧化段用ORP判断氧化程度,芬顿段ORP一般控制在250到350mV,次氯酸钠按ORP和余氯双信号投加。双氧水与亚铁的摩尔比、氧化剂投加量都要靠小试确定,过量会增加COD和污泥量。反应池分格设置,快混、慢搅、沉淀各占一格,便于按段控药。芬顿反应接触时间一般30到60分钟,次氯酸钠氧化20到40分钟,时间不足发色基团断不开,时间过长药剂浪费且带出余氯。
脱色效果用色度判断,现场常用稀释倍数法,把出水逐步稀释到与纯水接近,记录稀释倍数作为粗判依据,有条件的站点按波长做吸光度比对。混凝段选斜管沉淀还是气浮,看絮体密度:絮体密实、易沉,选斜管节省电耗;絮体轻、带细小油花上浮,选溶气气浮分离更干净。两种工艺都要定期排泥,斜管积泥超过三分之一会影响沉降,气浮浮渣每班次刮走,避免重新回落水体。
原水水质每天随色织品种换班波动,染深色时段染料负荷高,浅色时段负荷低,加药比例不能按固定值全年套,宜按早班、中班、换品种节点分段设置,并保留人工干预入口,遇到新品种先小试再投产。
混凝后水返色:多为染料类型与药剂不匹配,活性染料需换用脱色剂或加强氧化,小试比对药剂品种,不要一味加大PAC。
污泥上浮、絮体飘在表面:PAM过量或气浮带入微气泡,减少投加量、检查溶气压力,浮渣及时刮走,防止重新溶入。
氧化后COD不降反升:双氧水过量残留会被COD试剂测出,控制ORP上限,按小试比例投加,反应后适当曝气脱除残余氧化剂。
泡沫多、药剂黏壁:检查加药管是否堵塞、浓度是否配错,PAC溶液现配现用,存放超过一天水解降效。
芬顿污泥量大:亚铁投加过量会产生大量铁泥,按小试压缩亚铁用量,铁泥单独收集处置。
pH、ORP、流量信号经IntBoxIO-4421-G采集终端接入,计量泵按比例和反馈自动投加,WBOX-G工业智能网关上传数据,I系列智联服务器本地执行投加联锁,司水云官平台留存药剂消耗曲线,可按班次对比药耗与出水色度。从典型案例的平均情况看,按顺序投加并自动控制后,出水色度稳定达标,药剂浪费平均减少约20%。威泰普在纺织印染废水项目中按工艺段配套采集与加药控制。
印染脱色不是药剂堆得多就行,调pH、混凝、絮凝、沉淀、氧化、回调的次序决定矾花成不成、氧化剂浪不浪费。具体药剂品种和投加比要靠现场小试确定,直接照搬邻厂配方容易失效。